GB 15810-2019注射器密合性負壓測試儀

濟南三泉智能科技有限公司生產的FS-5S注射器密合性負壓測試儀,是一款嚴格遵循GB 15810-2019標準的高精度檢測設備,專為評估注射器的密合性性能而設計。本文將詳細介紹該產品執行的GB 15810-2019標準的測試原理和試驗步驟,以及其應用范圍、技術特征、技術參數和企業的售后服務。同時,簡要介紹公司主營產品及其廣泛應用領域。

GB 15810-2019標準測試原理與試驗步驟

GB 15810-2019標準對注射器的密合性負壓測試提出了明確要求,旨在確保注射器在實際使用中能夠承受一定的負壓而不發生泄漏或活塞脫離。FS-5S測試儀嚴格遵循以下測試原理和試驗步驟:

測試原理:
將注射器錐頭與設備相連接,注射器內抽吸部分的水。通過錐頭施加負壓,檢查注射器活塞和密封圈處的泄漏,并確定活塞是否已與芯桿脫離。

試驗步驟:

1. 抽吸水:注射器吸入不少于公稱容量25%的水。

2. 固定注射器:錐頭向上,回抽芯桿,使基準線與公稱容量刻度線重合,然后在圖D.1所示位置裝入夾具。

3. 連接真空泵:將注射器錐頭與真空泵相連。

4. 啟動真空泵:開動真空泵,同時保持氣閥打開。

5. 調節壓力:調節氣閥以逐步降低壓力,使壓力表讀數達到88kPa。

• 注:由于高原地區大氣壓力與標準大氣壓存在差異,試驗壓力需進行換算。例如,拉薩地區大氣壓為65.24kPa,與標準大氣壓101.3kPa之差為36.06kPa,則試驗壓力應設置為88kPa - 36.06kPa = 51.94kPa。

6. 檢查泄漏:檢查注射器活塞和密封圈處有無漏氣,應無連續氣泡形成。

7. 關閉氣閥:關閉真空密封閥。

8. 觀察壓力:(60±5)s后,觀察壓力表讀數,并記錄任何讀數下降的情況。

9. 檢查活塞脫離:檢查注射器的活塞是否已與芯桿脫離。

通過以上步驟,FS-5S能夠精準評估注射器的密合性性能,確保其符合GB 15810-2019標準的要求。

應用范圍

FS-5S注射器密合性負壓測試儀廣泛應用于以下領域:

• 醫療器械生產企業:用于注射器的質量控制和性能檢測。

• 質檢機構:用于注射器的第三方檢測和認證。

• 科研機構:用于注射器材料及設計的研發和優化。

技術特征

FS-5S注射器密合性負壓測試儀具有以下技術特征:

1. 高精度控制:采用高精度壓力傳感器和真空泵,確保測試結果的準確性和可靠性。

2. 智能化操作:配備7英寸觸摸屏,操作界面簡潔直觀,用戶可輕松完成測試設置和數據查看。

3. 自動化測試:支持自動化測試流程,減少人為操作誤差,提高測試效率。

4. 數據管理:測試數據可實時存儲,并支持USB和無線傳輸,便于數據管理和分析。

5. 多功能設計:適用于多種類型注射器的測試,滿足不同用戶的檢測需求。

技術參數

FS-5S注射器密合性負壓測試儀的主要技術參數如下:

真空度 0--90kPa

真空精度 1級

氣源壓力 0.5MPa～0.7MPa

真空保持時間 0-60min

主機尺寸 430mmX330mmX170mm(長寬高)

重 量 9Kg

工作溫度 15℃-50℃

相對濕度 最高80%,無凝露

工作電源 220V 50Hz

這些參數確保了設備在測試過程中的高精度和穩定性,滿足用戶對檢測結果的嚴格要求。

公司主營產品及應用領域

濟南三泉智能科技有限公司主營產品涵蓋醫用注射針管檢測儀器、醫用注射器檢測儀器、醫用膠帶檢測儀器、輸液器器材檢測儀器、一次性手術器材檢測儀器及包裝檢測儀器。產品廣泛應用于一次性醫用產品、醫療器械、醫療用品包裝的各類物理性能測試、檢驗,為醫療行業提供了全面的檢測解決方案。

結語

濟南三泉智能科技有限公司FS-5S注射器密合性負壓測試儀,憑借其專業的設計和可靠的性能,為醫療行業提供了一種高效的檢測工具。我們期待與更多用戶合作,共同推動醫療設備質量的提升,為患者安全保駕護航。如需了解更多信息或定制化服務,歡迎聯系濟南三泉智能科技有限公司。

GB 15810-2019注射器密合性負壓測試儀